Andaman7 est une plateforme de santé digitale et multi-pathologie qui offre des solutions pour les acteurs des soins santé au sens large : institutions de recherche, sociétés pharmaceutiques, concepteurs de dispositifs médicaux, hôpitaux, médecins, laboratoires d'analyses, associations de patients et professionnels de la santé.
Description
Pour l’un des 10 plus grands groupes pharmaceutiques (NDA), mise en place d’une solution permettant de d’établir une cohorte de patients dits « trial-ready » (aussi appelée « readiness cohort »).
Le Challenge
Il est parfois important mais difficile de recruter des patients dits « actifs » pour réaliser une étude clinique. Un patient dit « actif » est un patient qui souffre d’une maladie chronique et qui peut fournir des données actuelles sur sa condition au moment d’une période de crise. La maladie de Crohn est un bon exemple d’une telle situation puisqu’il s’agit d’une maladie latente. En effet, le patient est atteint de la maladie mais l’inflammation et la maladie ne se déclenchent qu’à un certain moment précis (appelé en anglais « flare-up »). Dans ce cas précis, il est très intéressant pour le patient de pouvoir compléter un petit questionnaire immédiatement, dès que les symptômes de la maladie se déclenchent.
Pouvoir détecter ce moment précis d’inflammation pour pouvoir démarrer une étude clinique est très bénéfique pour la qualité des réponses reçues et le suivi du patient. On souhaite donc ici établir une « trial-ready cohort » (cohorte = groupe de patients répondant à un ensemble de critères précis), c’est-à-dire un groupe de patients en situation de pouvoir rejoindre très rapidement une étude, dès l’apparition des symptômes recherchés.
Notre solution
Nous offrons Andaman7 à tous les patients concernés du service de gastro-entérologie de l'hôpital partenaire. Ceux-ci suivent leur état de santé, et surtout font rapport de la survenance d’une crise en complétant un petit questionnaire (ex. niveau de douleur, fièvre, aspect de leurs selles, présence de sang, …).
Si les critères d’inclusion pour activer l’étude clinique sont présents, nous invitons le patient à rejoindre l’étude et nous lui envoyons des questionnaires adéquats. Ce type de solution est bénéfique à la fois pour le patient, pour l'hôpital et pour la société pharmaceutique qui réalise l’étude clinique.
- Intérêt pour le patient : le patient est bénéficie d’un suivi régulier malgré le fait qu’il soit à distance. Il se sent mieux encadré et rassuré.
- Intérêt pour l’hôpital : meilleure qualité de soins des patients à distance sans devoir faire venir le patient à l’hôpital. Pour éviter que les hôpitaux et les médecins ne reçoivent trop d’informations en direct sur l’état des patients, nous collaborons avec des entreprises spécialisées dans le traitement des informations envoyées par les patients afin qu’il y ait un premier filtre. Ces sociétés externes ont développé une réelle expertise et des algorithmes précis qui permettent le scoring de l’état du patient. Le médecin est alors informé de la gravité ou non du cas, après que les informations s’y rapportant aient été filtrées.
- Intérêt pour la firme pharmaceutique : ce type de déclencheur permet l’établissement d’une « patient ready cohort » et donc un réel gain de temps et des économies pour l’entreprise qui souhaite réaliser une telle étude clinique.
